La Ley Lupus y Autoinmunes es una iniciativa, aprobada por primera vez en Puebla (15 de septiembre de 2025) y con réplicas propuestas a nivel federal, que busca garantizar atención médica integral.
Una medida que pretende dar un diagnóstico temprano, tratamiento oportuno y no discriminación para pacientes con lupus y otras enfermedades autoinmunes.
Impulsada por el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C. (Cetlu), esta norma busca formalizar derechos y mejorar la calidad de vida ante un padecimiento crónico y discapacitante.
Puntos Clave de la Ley Lupus:
- Puebla Pionero: Puebla se convirtió en el primer estado en aprobar esta ley.
- Se han presentado iniciativas en el Senado (noviembre 2024/2025) para modificar la Ley General de Salud y la ley contra la discriminación, impulsadas por diversas bancadas y Cetlu.
- Busca asegurar el acceso a tratamientos adecuados y seguimiento clínico, reconociendo la necesidad de atención especializada.
- La iniciativa presentada en cetlu.com.mx combate la discriminación laboral y social que suelen enfrentar las personas con enfermedades autoinmunes.
Una iniciativa que tiene muy buenas intenciones pero que pone en jaque al sistema de salud en nuestro país, pues a lo largo de la historia se han hecho cambios a las Instituciones de Seguridad Pública.
Sumado a los cambios se debe de repensar en sobrecostos, laboratorios seleccionados a modo, corrupción entre el personal de salud, corrupción a niveles gubernamentales.
Primero creo que se debe de fortalecer el Sistema Público de Salud en México, para después adquirir otros compromisos. No es un tema de señalamiento por acciones del pasado y del presente, simplemente es trabajar para la estabilidad de muchos mexicanos y por ende de sus familias.
Con esta propuesta también se busca garantizar el acceso a medicamentos esenciales, médicos especialistas y los estudios que deben de tener todos los pacientes para poder llegar al diagnóstico certero y con un tiempo adecuado para el tratamiento temprano.
Con el acceso a estudios de diagnóstico, se busca fomentar la detección temprana, porque muchos de estos pacientes se encuentran todavía subdiagnosticados.
Esperando el momento de un diagnóstico pronto y certero porque desafortunadamente desde el primer nivel de atención se encuentran muy limitados los médicos.
Se busca prevenir la discriminación institucional hacia los pacientes porque el tener una enfermedad autoinmune, va a ser algo crónico de por vida, completamente invisible.
En todo el mundo hace falta el trabajo sobre la empatía para que todos los afectados con enfermedades autoinmunes puedan acceder a buena calidad de vida, puntualizando en los arrastres que repercute tener a una persona con una severa enfermedad.
Alrededor de los enfermos giran los trabajadores de la salud, sus familiares y la percepción de cada enfermo, decía Edward Deming a través de su enfoque de calidad total, revolucionó la salud pública al proponer el ciclo PHVA (Planificar, Hacer, Verificar, Actuar) y el “conocimiento profundo” para mejorar procesos, reducir errores médicos y garantizar la seguridad del paciente.
Antonio Amaya Vidal
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